Активирана Алуминаје не-стоихиометријска алумина (аЛ₂О₃ · нх³о) са високом специфичном површином и обилним површинским хидроксилним групама . његов главни кристални облик је -алло₃о₃ . због његове одличне адсорпције, каталитичке активности и топлотне стабилности, активиране Алумине, а активирана Алумина се широко користи у петрохемијској заштити животне средине и пољима за сушењем на енергију, али на петрохемијској заштити животне средине. Њено активно стање утиче много фактора, као што су процес припреме, услови топлоте, површинска киселост и степен хидратације . Стога дубоко разумевање утицаја ових фактора на перформансе активиране глинице је од великог значаја за оптимизацију своје индустријске примене {.
1. Ефекат начина припреме на активност активиране глинице
Начин припреме Активиране Алумина директно утиче на његову специфичну површину, структуру пора и површинским хемијским својствима, чиме се одређује његово активно стање . Уобичајене методе припреме укључују:
(1) метода сол-гела
Ова метода хидролизује алуминијумске соли (као што је алуминијум нитрат, алуминијум изопропоксид) да формирају сол, који се затим гелира, осушено и калцитара да би се добио -Ал₂о₃ {{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{{1} који има велику површину (300 м² / г) и дистрибуцију дистрибутера на високим активностима (300 м² / г) и дистрибуција површине величине.
(2) Метода падавина
Алуминијум хидроксид је исталожен подешавањем пХ вредности раствора алуминијумске соли, а затим се активира Алумина испирањем, сушењем и калцинацијом . кључним параметрима таложења у начину падајућих нацрта (амонијака, нах итд. . оптимизација ових услова могу повећати специфична површина и површинску површину .
(3) хидротермална метода
Под високим температурама и хидротермалним условима високог притиска, прекурсори алуминијума (као што је Боехмит) могу се претворити у високу кристалност -Ал₂о₃ . Алумина припремљену овом методом има високу топлотну стабилност и редовну структуру пора и прикладна је каталитичка реакција на високе температуре .
Активирана АЛУМИНА добијена различитим методама припреме имају значајне разлике у одређеној површини, структури пора и површинским хидроксилним садржајем, што заузврат утиче на његову адсорпцију и каталитичку перформансе .
2. Утицај услова за топлотну обраду на активно стање
Топлотни третман (калцитион) је кључни корак у регулисању структуре активиране глинице, што углавном утиче на његов кристални облик, специфична површина и површинску киселост .
(1) температура калцинације
• Ниски калцитирање температуре (300-500 степени): Формирање -Ал₂О₃ са високом специфичном површином, богатим површинским хидроксилним групама, погодно за адсорпцију и катализу ниске температуре .
• Средњи температурни калцитирање (500-800 степени): Део хидроксилне групе се уклања, специфична површина се мало смањује, али се побољшавају киселост и топлотна стабилност, погодна за каталитичке реакције попут нафтних реакција .
• High temperature calcination (>1000 степени): -Ал₂о₃ постепено се претвара у θ-алоо₃ и -ало₂о са ниским специфичним површинама и активност се значајно смањује .
(2) атмосфера калцинације
• Калципање о ваздуху: промовише задржавање површинских хидроксилних група, погодних за апликације које захтевају високу површинску активност .
• Калципање у инертној атмосфери (Н₂, АР): смањује површински оксидацију и погодан је за контролу површинске киселости .
• Калцинирање у смањењу атмосфере (х "): Може да формира ниско-валентне врсте алуминијума, што утиче на каталитичке перформансе .
3. ефекат површинских својстава на активност
(1) Специфична површина и структура пора
• High specific surface area (>200 м² / г) даје активније веб локације, побољшање адсорпције и каталитичке ефикасности .
• одговарајућа величина пора (2-50 нм) олакшава дифузију реактаната и избегава блокаду пора .
(2) површинска киселост
Површинска киселост активиране Алумина укључује левис киселину (координирану незасићену алту) и брøнстед киселину (површински хидроксил):
• Левис киселина: промовише полимеризацију Олефина, изомеризацију и друге реакције .
• Брøнстед киселина: Погодно за протонске каталитичке реакције као што су хидролиза и естерификација .
Дистрибуција површинске киселости може се оптимизовати подешавањем начина припреме и модификације допинга (као што је увођење СиО₂, ФР итд. .) .
4. Утицај нечистоће допинг
Одређене нечистоће могу значајно да промене каталитичке перформансе активиране глинице:
• Промовисање нечистоћа (као што су ФЕ, НИ, ЦО): може дјеловати као активни центри за унапређење Редок перформанси .
• Тровање нечистоће (као што су на⁺, к⁺): неутрализовати површинску киселост и смањити каталитичку активност .
• Структурни стабилизатори (као што су Ла₂о₃, СиО₂): Побољшати топлотну стабилност и спречити синтеровање високих температура .
5. ефекат хидратантске државе
Активирана АЛУМИНА садржи велики број хидроксилних група (-ОХ) на њеној површини, а његова држава хидратације утиче на његову адсорпцију и каталитичко понашање:
• Умерена хидратација (3-10% х₂О): Одржавајте површинске хидроксилне групе, побољшати хидрофилизацију и каталитичку активност .
• Прекомерна дехидратација: доводи до смањења површинских хидроксилних група и смањује активност .
• Прекомерна хидратација: Може блокирати поре и утицати на дифузију реактаната .
6. Утицај услова складиштења
Активирана АЛУМИНА може смањити своју активност током складиштења због апсорпције влаге или адсорпцију влаге . дакле, потребно је чувати у сувом инертном окружењу или пасивиран на површини да би се побољшала стабилност .
Активно стањеАктивирана Алуминаутичу многи фактори, укључујући методу припреме, услове за термички третман, површинским својствима и хидратантним државама . оптимизирањем ове факторе, његова специфична површина, попречна површина, и површинска киселост, на тај начин побољшавају своје перформансе примене у катализи, адсорпцији и другим пољима .